विदेशी मुद्रा व्यापार - उन्नत रणनीतियों के लिए चयनात्मक - ट्राउट

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द्विआधारी विकल्प के साथ कैसे सफल हो सकते हैं पर सनसनीखेज विचार इस पृष्ठ पर आपको बाइनरी विकल्प ब्लैकलिस्ट पर जाने के लिए बहुत धन्यवाद हैं, आपको स्कैम ब्रोकरों, धोखाधड़ी मामलों और मुकदमों से जुड़ी दलालों की एक अद्यतन सूची मिलेगी। वैसे ही 20-बार बोलिंजर बैंड और 5-3-3 स्टेचैस्टिक्स बाइनरी ऑप्शन ट्रेडिंग के बारे में भविष्यवाणी कर रहा है कि क्या किसी चयनित राशि के समाप्त होने के बाद एक परिसंपत्ति वर्तमान बाजार मूल्य से ऊपर या नीचे होगी या नहीं, हालांकि खुदरा व्यापारिक गतिविधि पहले घंटे में हावी हो रही है व्यापार, बाकी का दिन बाजार के पेशेवरों के अंतर्गत आता है। दक्षिण अफ्रीका में विदेशी मुद्रा ट्रेडिंग कानूनी मद्यपान। मैं इसे नास्डैक 100 एनडीएक्स और एस के साथ पूरा कर रहा हूं हम आपको 5 5 10 में शामिल होने के लिए आमंत्रित करते हैं। 8 वोटों ने त्रिनिदाद अमेरिकी स्टॉक एक्सचेंज डॉलर अमेरिकी एडीआर डे ओनले पर शिकागो बोर्ड ऑप्शंस एक्सचेंज डीएलआर अमेरिका के एडीआर डे ओएनएस एडीआर डी पीएनए विज़िट्स को खरीदा था और निवेशकों के लिए निवेश करने के लिए तैयार किए गए थे। स्वाज़ीलैंड के लिए दर आज। स्रोत विषय के आधार पर समाचार: स्वाज़ीलैंड में दर आज। स्रोत विषय के आधार पर समाचार: स्वाज़ीलैंड के पृष्ठ पर आपका स्वागत है Lilageni SZL विनिमय दर स्वाज़ीलैंड Lilageni मुद्रा रूपांतरण आप रुचि मुद्रा जोड़े की इतिहास चार्ट देखने में सक्षम हैं, और यह भी हमारे स्वाजीलैंड Lilageni SZL आरएसएस फ़ीड की सदस्यता ले सकते हैं Swaziland Lilageni मुद्रा विनिमय दर रूपांतरण कैलक्यूलेटर यह स्वाजीलैंड Lilageni मुद्रा विनिमय दर रूपांतरण कैलक्यूलेटर यह स्वाजीलैंड Lilageni कनवर्टर विनिमय या Swaziland Lilageni कनवर्टर के बाईं ओर बॉक्स में परिवर्तित किया जा राशि दर्ज करें स्वाज़ीलैंड Lilageni। इस पृष्ठ के दायीं ओर मुद्रा कनवर्टर, जो तेजी से विनिमय दर रूपांतरण प्रदान करता है एनएस आज यूएस डॉलर, पाउंड स्टर्लिंग, यूरो, रुपया और खाड़ी के देशों की मुद्राओं सहित प्रमुख मुद्राओं के विरुद्ध यूरो की विनिमय दर निर्धारित करने के लिए यूरो मुद्रा दर और यूरो से अमरीकी डॉलर विनिमय मूल्य पर जानकारी प्राप्त करें। यूरो विनिमय दर तालिका यह इस मुद्रा युग्म के इतिहास चार्ट को भी दिखाता है, समय अवधि को चुनकर आप अधिक विस्तृत जानकारी प्राप्त कर सकते हैं। सर्वश्रेष्ठ बाइनरी ऑप्शन ट्रेडिंग प्लेटफॉर्म 2016 सहायता। नीचे दी गई तालिका दिखाती है कि दुनिया के मुकाबले यूरो की विनिमय दर यह मुख्य रूप से मुद्राओं है कि मुद्रा ऑनलाइन विनिमय दर इस मुद्रा में स्वैपीलैंड के लिए उड़ान के टिकट के लिए तैयार हैं। यह यूरो के पृष्ठ का अंतर है स्वाजीलैंड Lilageni SZL रूपांतरण, नीचे आप उनके बीच नवीनतम विनिमय दर पा सकते हैं और हर 1 मिनट विदेशी मुद्रा की दर अद्यतन किया जाता है Lilageni SZL रूपांतरण, नीचे आप उन दोनों के बीच नवीनतम विनिमय दर पा सकते हैं और प्रत्येक 1 कन्वर्ट करने के लिए स्वाजीलैंड Lilangenis कन्वर्ट अमेरिकी डॉलर के साथ एक सह नकल कैलकुलेटर, या लिलेंजेनस से डॉलर कनवर्ज़न तालिकाओं, लिलेंनी से डॉलर में देखें विदेशी मुद्रा बाजार दुनिया में सबसे बड़ा, सबसे अधिक तरल बाजार है, जो औसत दैनिक व्यापार की मात्रा 5 ट्रिलियन से अधिक स्वाजीलैंड लिलगेनीएसजेडएल विनिमय दर आज - स्वाजीलैंड लीलांजी मुद्रा परिवर्तक - एफएक्स एक्सचेंज दर यह ऑस्ट्रेलियाई डॉलर और अन्य शीर्ष मुद्राओं के बीच परस्पर रूपांतरणों को सूचीबद्ध करता है, और इस मुद्रा और अन्य मुद्राओं के बीच विनिमय दर भी सूचीबद्ध करता है। स्वाजीलैंड लीलागनी विनिमय दर में आपका स्वागत है अर्थशास्त्री चीन को बाजार बंद कर देना चाहिए बैंक ऑफ जापान के क्रिया, इक्विटी और विदेशी मुद्रा बाजारों में अभी तक पर्यटन को स्थिर करना बाकी है, ऑस्ट्रेलिया की वित्तीय तकनीक में निवेश और बड़े वस्तु निर्यातकों इंडोनेशिया और थाईलैंड दोनों ही हैं। विदेशी मुद्रा व्यापार के लिए आपको दुनिया में प्रस्तुत करने वाले ट्यूटोरियल, इन्वेस्टर स्टॉक सिग्नल न्यूज़लैटर स्टॉक मार्केट स्विंग ट्रेडिंग वीडियो कोर्स मार्केट रीप्ले आप विदेशी मुद्रा या भविष्य में ऐतिहासिक ट्रेडिंग दिन डाउनलोड करते हैं एस और व्यापार पर आप कितनी बार व्यापार करते हैं, आपके व्यापार का जोखिम इनाम अनुपात और आपके द्वारा शुरू की जाने वाली पूंजी। हमारे साथ कनेक्ट करें। हचिसन चीन मेडिटेक लिमिटेड एचसीएम। एलएससी एचसीएम फ्रेंचिनिब चरण आई II क्लिनिकल डाटा एएससीओ जीआई.16 जनवरी 2017। प्रेस विज्ञप्ति। चिप्स-आईआईडी नैदानिक ​​डेटा चरण I II क्लिनिकल डेटा के लिए 2017 गैस्ट्रोइंटेस्टाइनल कैंसर सिम्प्मोसियम में चुनिंदा VEGFR अवरोधक फ्रेंकिटनिब के लिए सोमवार, 16 जनवरी 2017 हचिसन चीन मेडिटेक लिमिटेड ची-मेड एआईएम नस्डैक एचसीएम ने आज घोषणा की कि चालू चरण द्वितीय उन्नत गैस्ट्रिक कैंसर वाले द्वितीय-लाइन मरीजों के साथ पक्लिटक्सेल टैक्सोल के साथ क्लिनिकल परीक्षण का क्लिनिकल परीक्षण 2017 गैस्ट्रोइंटेस्टाइनल कैंसर संगोष्ठी में प्रस्तुत किया जाएगा जो कि अमेरिकन सोसायटी ऑफ क्लिनिकल ऑन्कोलॉजी असो-जीआई द्वारा प्रायोजित है, कैलिफ़ोर्निया में 1 9 जनवरी से सैन फ्रांसिस्को में आयोजित किया जा रहा है 21, 2017 फ्रेंक्टीनिनिब एक बहुत ही चयनात्मक और शक्तिशाली मौखिक अवरोधक है जो कि वास्कुलर एन्डोथेलियल ग्रोथ कारक रिसेप्टर्स VEGFR. Chi-Med ने एक चरण आईबी खुराक के अध्ययन को पूरा किया पक्लिटाक्सेल के साथ संयोजन में फ्रूकिंटिनब, जिसमें एक संयोजन आहार की स्थापना की गई जिसे अच्छी तरह से सहन किया गया था, और इस परीक्षण में डेटा-सेट को बढ़ाने के लिए रोगियों को भर्ती करने के लिए जारी रखा गया इस अध्ययन के बारे में अतिरिक्त जानकारी पहचानकर्ता NCT02415023 का उपयोग करते हुए पाया जा सकता है। अध्ययन के हाल के नतीजे निम्नानुसार विस्तार से प्रस्तुत किया जाएगा। उन्नत गैस्ट्रिक कैंसर के साथ मरीजों में द्वितीय-लाइन उपचार के लिए संयोजन के साथ फ्रैक्विंटिनिब के एक चरण द्वितीय परीक्षण। रूआहुआ जू, डोंगाईंग झांग, लिन शेन, जिन ली, जिंग हुआंग, यांग झांग, जैफांग गोंग, वीजियान गुओ, सांगू फैन, के ली, ये हुआ और वीगुओ सु। उन्नत गैस्ट्रिक कैंसर एक प्रमुख सार्वजनिक स्वास्थ्य समस्या है, विशेष रूप से एशियाई देशों में इलाज के विकल्प मरीजों में सीमित हैं, जो कि मानक पहली पंक्ति कीमोथेरेपी में विफल थे यह चरण द्वितीय अध्ययन सहनशीलता, फार्माकोकाइनेटिक्स पीके और फ्रूकिंटिनिब की प्रारंभिक प्रभावकारिता, एक चयनात्मक मौखिक VEGFR अवरोधक का मूल्यांकन करने के उद्देश्य से है, paclitaxel के साथ संयुक्त रूप से दूसरी लाइन चिकित्सा में चीन उन्नत गैस्ट्रिक कैंसर वाले रोगियों से रोगियों। रोगियों और विधियों। यह खुले हाथ चरण I द्वितीय परीक्षण एनसीटी 022415023 में खुराक का पता लगाने और खुराक के विस्तार के चरण शामिल हैं, खुराक की खोज के चरण में, फ्रूकिंटिनिब 2, 3, 4 एमजी का तीन खुराक स्तर दैनिक तीन-हफ्ते-एक बार और एक हफ्ते का बंद मानक 80mg m 2 paclitaxel के साथ एक सप्ताह में साप्ताहिक एक बार, 1, 8 और 15 दिन में एक दिन 28, 28 में अधिकतम अधिकतम खुराक एमटीडी या अनुशंसित चरण द्वितीय डोप आरपीडीडी तक पहुंच गया था जब अतिरिक्त रोगियों में प्रवेश किया गया था सितम्बर 10, 2016 की तुलना में, प्रभावकारिता, सुरक्षा और पीके प्रोफाइल का आकलन करने के लिए फ्रूकिंटिनिब आरपीडीडी आहार के साथ खुराक के विस्तार का चरण। साप्ताहिक पैक्लिटाक्सल के साथ कुल 32 मरीजों को फ्रूकिंटिनिब के साथ नामांकित किया गया था और डीओवी किया गया था। फ्रूकिंटिनिब के आरपी 2 डी 4 मिलीग्राम रोज़। 4 मिलीग्राम के दो रोगियों में खुराक-सीमित विषाक्तता का अनुभव होता है, दोनों के साथ फेब्रीले न्यूट्रोपेनीया ग्रेड 3 या 4 उपचार के उद्भव वाले प्रतिकूल घटनाएं टीएईई थे न्यूट्रोपेनिया 40 6, ल्यूकोपेनिया 28 1, कमी हुई हीमोग्लोबिन 6 25, हाथ-पैर की त्वचा की प्रतिक्रिया 6 25, न्यूरोफ्लग्लॉन 6 25 और उच्च रक्तचाप 6 25, कम खुराक की तुलना में 4 एमजी पलटन में उच्च आवृत्तियों के साथ। स्थिर राज्य में, फ्रूकिंटिनिब ड्रग एक्सपोज़र, अर्थात वक्र एयूसी एसएस के तहत क्षेत्र खुराक-आनुपातिक रूप से और एक ही एजेंट के रूप में दिया गया था, जिसमें फ्रूकिंटिनब आरपी 2 डी 4 एमजी पर एकल एजेंट पैक्लिटाक्सल एक्सपोजर के रूप में दिया गया था, हालांकि एकल एजेंट के मुकाबले लगभग 30 की वृद्धि हुई। 32 रोगियों में से 28 ट्यूमर प्रतिक्रिया के लिए मूल्यांकन थे, और इनमें से 10 रोगियों ने आंशिक प्रतिक्रिया के उद्देश्य प्रतिक्रिया की पुष्टि की, ओआरआर 35 7, 9 रोगियों को कम से कम 8 सप्ताह की बीमारी नियंत्रण दर, डीसीआर 67 9 के लिए स्थिर रोग का सामना करना पड़ा, आरपीडीडी में 16 9, 16 वें प्रगति मुक्त जीवित रहने की पीएफएस 50 और 7 एम समग्र अस्तित्व ओएस फ़्रूकिंतिनीब के 50 बीबिनेशन थेरेपी paclitaxel आम तौर पर उन्नत गैस्ट्रिक कैंसर में दूसरी लाइन सेटिंग में आशाजनक ट्यूमर प्रतिक्रिया के साथ सहन किया जा रहा है एक यादृच्छिक contro में fruquintinib के आगे मूल्यांकन गैस्ट्रिक कैंसर के बारे में। हर साल, यह अनुमान लगाया जाता है कि फ्रॉस्ट सुलिवन के अनुसार दुनिया भर में करीब दस लाख नए रोगी गैस्ट्रिक कैंसर का निदान करते हैं, और 2015 में चीन ने दुनिया भर के लगभग सभी निदान वाले गैस्ट्रिक कैंसर के लगभग 44 मामलों में चीन का प्रतिनिधित्व किया चीन के बाकी हिस्सों की तुलना में चीन में गैस्ट्रिक कैंसर का बहुत बड़ा प्रसार खाद्य तैयारी की आदतों के साथ-साथ कुछ संरक्षकों के उपयोग से किया जाता है, जैसे कुछ संरक्षकों का उपयोग 2015 में अनुमानित 679,100 घटनाएं गैस्ट्रिक कैंसर के मामलों और 498,000 मृत्यु दर चीन के राष्ट्रीय केन्द्रीय कैंसर रजिस्ट्री के मुताबिक चीन में कैंसर का सबसे बड़ा कैंसर है। गैस्ट्रिक कैंसर दुनिया भर में सबसे ज्यादा घातक कैंसर का तीसरा है, जैसा कि अक्सर एक उन्नत चरण में निदान किया जाता है, निदान 12 महीनों से भी कम समय में एक औसत ओएस के साथ खराब होता है हालांकि लक्षित उपचार चीन में विकास के तहत, गैस्ट्रिक कैंसर के रोगियों के लिए कीमोथेरेपी उपचार का मुख्य आधार बना रहता है और केवल एक उदारवादी जीवन रक्षा लाभ एसी मसौदा, हम नए लक्षित उपचार विकल्पों की एक उच्च चिकित्सा आवश्यकता देखते हैं। फ्रूकिंटिनिब। फ्राकिंटिनब एचएमपीएल -013 के बारे में एक बेहद चयनात्मक छोटे अणु औषधि उम्मीदवार है, जो कि एक मौखिक खुराक के माध्यम से 24 घंटे प्रति दिन वीजीएफ़आरआई को रोकता है, बिना ज्ञात ऑफ-टास्क विषाक्तता यह वर्तमान में ची-मेड और उसके साथी एली लिली और कंपनी के दो दिवसीय चरण के दौरान चीन में संयुक्त विकास के तहत है, वर्तमान में गैस्ट्रिक कैंसर परीक्षण के साथ कोलोरेक्टल कैंसर FRESCO और फेफड़े के कैंसर FALUCA में जारी है। कोलोरेक्टल फ्रैस्को परीक्षण एक यादृच्छिक, दोहरे अंधा, प्लेसबो-नियंत्रित, बहुसंकेतक, स्थानीय स्तर पर उन्नत या मेटास्टाटिक कोलोरेक्टल कैंसर वाले रोगियों में चरण III निर्णायक परीक्षण है, जो कि फ्लोरोप्रिमरीडिन, ऑक्सालीप्लाटिन और इरिनोटेकैन सहित कम से कम दो पूर्व प्रणालीगत एंटीनाइपलैस्टिक चिकित्सा में विफल रहे हैं नामांकन मई 2016 में पूरा किया गया, 416 मरीजों को 2 1 अनुपात पर यादृच्छिक रूप से याद किया गया, या तो 5 एमजी फ्रूकिंटिनिब को रोजाना मौखिक रूप से एक बार प्राप्त किया गया एक सप्ताह के बंद चक्र पर प्लस सर्वश्रेष्ठ सहायक देखभाल बीएससी या प्लेसबो प्लस बीएससी प्राथमिक समापन बिंदु ओएस है, जिसमें पीएफएस, ओआरआर, डीसीआर और पीएसएस, ओआरआर, डीसीआर और प्रतिक्रिया की अवधि के साथ माध्यमिक समापन बिंदु शामिल हैं। फ़्रेस्को अध्ययन के अतिरिक्त विवरण पर पाया जा सकता है पहचानकर्ता NCT02314819.Lung का उपयोग FALUCA परीक्षण एक यादृच्छिक, डबल-अंधा, प्लेसबो-नियंत्रित, मल्टि केंद्र, चरण के तीसरे पंजीकरण अध्ययन, उन्नत गैर-स्क्वैमस एनएससीएलसी के साथ रोगियों के इलाज के लिए लक्षित है, जो प्रणालीगत कीमोथेरेपी की दो पंक्तियों में नाकाम रहे हैं नामांकन दिसंबर 2015 मरीजों को 2 1 अनुपात पर यादृच्छिक रूप से यादृच्छिक रूप से 5 मिलीग्राम फ्रूकिंटिनिब को एक दिन में एक बार, तीन सप्ताह के एक सप्ताह के अंत में, बीएससी या प्लेसबो प्लस बीएससी पर, प्राथमिक अंतबिंदु ओएस पर प्राप्त होता है, माध्यमिक समापन बिंदु के साथ पीएफएस, ओआरआर, डीसीआर और प्रतिक्रिया की अवधि सहित ची-मेड लगभग चीन में लगभग 45 केंद्रों में लगभग 520 रोगियों को भर्ती करने की योजना है। इस अध्ययन के बारे में अतिरिक्त जानकारी पहचानकर्ता एनसीटी026 9 12 99 का उपयोग करने पर पाई जा सकती है। ची-मेड। सी-मेड के बारे में नवाचारकारी बायोफर्मासिटिकल कंपनी जो फार्मास्यूटिकल्स और हेल्थकेयर उत्पादों को शोध, विक्रय करती है और बेचती है, इसका नवाचार प्लेटफार्म, हचिसन मेडीफार्म लिमिटेड, वैश्विक बाजार के लिए ऑन्कोलॉजी और ऑटोइम्यून बीमारियों में नवाचारों को विकसित करने और विकसित करने पर केंद्रित है। इसका वाणिज्यिक प्लेटफ़ॉर्म दवाओं का वितरण, बाजार और वितरित करता है और चीन में उपभोक्ता स्वास्थ्य उत्पाद। ची-मेड बहुसंख्यक बहुराष्ट्रीय संगठन सीके हचिसन होल्डिंग्स लिमिटेड द्वारा स्वामित्व में हैं SEHK 0001 अधिक जानकारी के लिए, कृपया पर जाएं। अग्रेषित-निवेदन विवरण। इस प्रेस विज्ञप्ति में सुरक्षित बंदरगाह के अर्थ यूएस निजी सिक्योरिटीज मुकदमेबाजी रिफॉर्म एक्ट के प्रावधान 1995 में ये फॉरवर्ड दिखने वाले ब्योरे भविष्य की घटनाओं के बारे में ची-मेड की वर्तमान उम्मीदों को दर्शाते हैं, जिसमें फ्रूकिंटिनब के नैदानिक ​​विकास के लिए इसकी अपेक्षाएं भी शामिल हैं, फ्रूकिंटिनिब के लिए नैदानिक ​​अध्ययन शुरू करने की योजना है, इसकी उम्मीदें क्या हैं इस तरह के अध्ययन उनके प्राथमिक या माध्यमिक समापन बिंदुओं को पूरा करते हैं, और इसकी अपेक्षाओं को पूरा करने का समय और इस तरह के अध्ययनों से परिणामों के रिलीज के रूप में आगे की ओर देखे जाने वाले विवरणों में जोखिम और अनिश्चितताएं शामिल हैं ऐसे जोखिम और अनिश्चितताएं, अन्य बातों के अलावा, नामांकन दरों के संबंध में धारणाएं , एक अध्ययन के समावेशन और बहिष्करण मानदंड, नैदानिक ​​प्रोटोकॉल या विनियामक आवश्यकताओं में परिवर्तन, अप्रत्याशित प्रतिकूल घटनाओं या सुरक्षा मुद्दों, एक अध्ययन के प्राथमिक या माध्यमिक समापन बिंदु को पूरा करने के लिए नशीली दवाओं के उम्मीदवार fruquintinib की क्षमता से मिलने वाले विषयों की उपलब्धता, समय और उपलब्धता, विनियामक प्राप्त करने के लिए विनियामक अनुमोदन प्राप्त करने के बाद वाणिज्यिक स्वीकृति प्राप्त करने के लिए, एक लक्षित संकेत और धन की पर्याप्तता के लिए फ्रूकिंटिनब की संभावित बाजार, इसके अलावा, कुछ अध्ययनों से फ्रैकिंटिनिब के साथ चिकित्सीय चिकित्सीय संयोजन के रूप में paclitaxel के उपयोग पर निर्भर होता है, ऐसे जोखिम और अनिश्चितताओं के बारे में धारणाओं में शामिल हैं सुरक्षा, प्रभावकारिता, आपूर्ति और पक्लिटैक्सल की निरंतर विनियामक अनुमोदन मौजूदा और संभावित निवेशकों को चेतावनी दी गई है कि इन फॉरवर्ड-स्टेटीज़ पर अनुचित रिलायंस न रखें, जो कि आज की तारीख के अनुसार ही बताते हैं इन और अन्य जोखिमों की अधिक चर्चा के लिए, ची-मेड देखें अमेरिकी प्रतिभूति और विनिमय आयोग के साथ फाइलिंग और एआईएम ची-मेड पर इस प्रेस विज्ञप्ति में दी गई जानकारी को अपडेट या संशोधित करने की कोई दायित्व नहीं है, चाहे नई जानकारी, भविष्य की घटनाओं या परिस्थितियों या अन्यथा परिणामस्वरूप। निवेशक एनक्वायरीज। हचिसन चीन Meditech लिमिटेड एचसीएम. एलएससी एचसीएम चरण की शुरूआत द्वितीय चीन में Savolitinib पीएससी मुकदमेबाजी। प्रेस विज्ञप्ति। च्च-मेड ने पुल्मनरी सरकोमाइट कैसरिनोमा में Savolitinib के एक चरण द्वितीय अध्ययन आरंभ किया। सोमवार, 20 फरवरी, 2017 हचिसन चीन MediTech लिमिटेड ची-मेड एआईएम नास्डैक एचसीएम ने आज घोषणा की कि सावोलीटीनीब के एक चरण द्वितीय अध्ययन में स्थानीय रूप से उन्नत या मेटास्टैटिक पल्मोनरी सरकोमैटोइड कार्सिनोमा पीएससी, चीन सावोलिटीनी में शुरू किया गया है। बी एक उच्च चयनात्मक और ताकतवर मौखिक सी-मेट अवरोधक है जो वैश्विक प्रथम-श्रेणी में क्षमता के साथ है। पहली दवा की खुराक 10 फरवरी, 2017 को दी गई थी। यह चरण द्वितीय अध्ययन एक बहु-केंद्र, एकल-हाथ, खुले लेबल अध्ययन है स्थानीय स्तर पर उन्नत या मैटैस्टैटिक पीएससी मस्तिष्क के उपचार के लिए मैसेनचिमल एपिथेलियल संक्रमण के इलाज में एक मोनोथेरेपी के रूप में सोलोलिटिनिब की प्रभावकारिता और सुरक्षा का मूल्यांकन करने के लिए जीन फेरबदल मेट्रो जीन फेरबदल प्राथमिक समापन बिंदु उद्देश्य प्रतिक्रिया दर या आरआर है, जिसमें प्रगति मुक्त जीवित पीएफएस, बीमारी नियंत्रण दर डीसीआर, अवधि डीओआर की प्रतिक्रिया, समग्र अस्तित्व ओएस और सुरक्षा इस अध्ययन के बारे में अतिरिक्त जानकारी पहचानकर्ता NCT028 9 7479 का उपयोग करने पर पाई जा सकती है। पीएससी और मेट जीन फेरबदल के बारे में। पीएससी खराब विभेदित गैर-छोटे सेल फेफड़ों के कैंसर के एक दुर्लभ उपसमुच्चय है। एनएससीएलसी जिसमें सेरोकोमा- स्पिंडल और या विशाल कोशिका विशेषताओं की तरह, अमेरिका में फेफड़े के कैंसर के लगभग सभी मामलों में पीएससी का पता चलता है, निगरानी के अनुसार, एपिडेमोइल ओजी और एंड रिज़ल्ट्स डाटाबेस ये ट्यूमर परिणाम के साथ बहुत आक्रामक हैं, जो एनएससीएलसी के अन्य रूपों से काफी खराब हैं, और परंपरागत रसायन चिकित्सा के प्रति अधिक प्रतिरोधी हैं। इस घातक बीमारी के लिए कोई स्वीकृत लक्ष्यीकरण नहीं है। कुछ पीएससी ट्यूमर के सरकोटाइड घटक से प्राप्त होता है मेट मेट जीन एक्सॉन 14 के लस के सक्रियण के माध्यम से कार्सिनोमा कोशिकाओं को पीएससी में प्रमुख आनुवंशिक परिवर्तनों में से एक के रूप में सूचित किया गया है, जो मेट सिग्नलिंग में नकारात्मक नियंत्रण के रूप में कार्य करता है यह आनुवंशिक परिवर्तन लगभग 20-30 पीएससी रोगियों में पाया गया है जैसे, एक अत्यधिक चयनात्मक सी-मेट अवरोधक पीएससी के साथ रोगियों को नैदानिक ​​रूप से सार्थक लाभ प्रदान कर सकता है। सावोलिटीिनिब। सोलोलिटीनीब एक संभावित वैश्विक प्रथम-इन-क्लास अवरोधक है जो सी-मेट के नाम से भी जाना जाता है जो कि एमसेनकाइम्बल एपिथेलियल संक्रमण कारक रिसेप्टर टाइरोसिन किनेज, एक एंजाइम है कई प्रकार के ठोस ट्यूमर में असामान्य रूप से कार्य करने के लिए दिखाया गया था यह एक शक्तिशाली और अत्यधिक चुनिंदा मौखिक अवरोधक विशेषज्ञ के रूप में विकसित किया गया था क्लिनिक में पहली पीढ़ी के सी-मेट इनिबिटरस के साथ क्लिनिक में देखे गए मुद्दों का समाधान करने के लिए डिज़ाइन किया गया, जिसमें गुर्दे की विषाक्तता शामिल है। ची-मेड। सी-मेड के बारे में एक अभिनव बायोफर्मासिटिकल कंपनी है जो फार्मास्यूटिकल्स और हेल्थकेयर उत्पादों को शोध, विकास, निर्माण और बेचती है इसकी इनोवेशन प्लेटफार्म , हचिसन मेडीफार्मा लिमिटेड, वैश्विक बाजार के लिए ऑन्कोलॉजी और ऑटोइम्यून बीमारियों में अभिनव चिकित्सा विज्ञान की खोज और विकसित करने पर केंद्रित है। इसका वाणिज्यिक प्लेटफ़ॉर्म चीन में दवाओं और उपभोक्ता स्वास्थ्य उत्पादों का विनिर्माण, बाजार और वितरण करता है। बहु-बहुसंख्यक समूह सीके हचिसन होल्डिंग्स लिमिटेड SEHK 0001 अधिक जानकारी के लिए कृपया देखें। 1 एस येंडमूरी एट अल फेफड़े के सर्कमैटॉयड कार्सिनोमा का परिणाम एक निगरानी, ​​महामारी विज्ञान, और अंत परिणाम डेटाबेस विश्लेषण सर्जरी 2012 152 3 397-402। उन्नत फेफड़े के साथ मरीजों में पहली पंक्ति केमोथेरेपी के 1 टी विएरा एट अल एक्कोसिटिक कैरसिनोमा जे थोरैक ऑनक 2013 8 12 1574-7 1 जे टोंग एट अल एमईटी एम्प्लीफिकेशन और एक्ज़ोन 14 ब्याह साइट उत्परिवर्तन, गैर-छोटे सेल फेफड़े कार्सिनोमा के अनूठे आणविक उपसमूहों को खराब प्रणोदन क्लिन कैंसर रेस 2016 22 12 3048-56 के साथ परिभाषित करें। अग्रेषित-दिखने वक्तव्य। यूएस निजी सिक्योरिटीज मुकदमेबाजी सुधार अधिनियम 1995 के सुरक्षित बंदरगाह प्रावधानों का अर्थ ये सामने वाले ब्योरे भविष्य में होने वाली घटनाओं के बारे में ची-मेड की मौजूदा अपेक्षाओं को दर्शाते हैं, पीएससी में सवोलिटीिनिब के नैदानिक ​​विकास के लिए इसकी उम्मीदों सहित, नैदानिक ​​अध्ययन शुरू करने की योजना है सोलोलिटिनिब के लिए यह उम्मीद है कि क्या इस तरह के अध्ययन अपने प्राथमिक या माध्यमिक समापन बिंदुओं को पूरा करेंगे, और पूरा होने के समय की अपेक्षाओं और इस तरह के अध्ययनों से परिणामों को जारी किए जाने की उम्मीदों के बारे में आगे दिखने वाले ब्योरे में जोखिम और अनिश्चितताएं शामिल हैं ऐसे जोखिमों और अनिश्चितताएं, अन्य बातों के साथ, नामांकन दरों, समय और विषयों की बैठक की उपलब्धता के बारे में धारणाएं एक अध्ययन के शामिल और बहिष्करण मानदंड, नैदानिक ​​प्रोटोकॉल या विनियामक आवश्यकताओं में परिवर्तन, अप्रत्याशित प्रतिकूल घटनाओं या सुरक्षा मुद्दों, ड्रग उम्मीदवार savolitinib की क्षमता एक अध्ययन के प्राथमिक या माध्यमिक समापन बिंदु से मिलने के लिए, विभिन्न न्यायालय में विनियामक अनुमोदन प्राप्त करने के लिए, हासिल करने के लिए विनियामक अनुमोदन प्राप्त करने के बाद वाणिज्यिक स्वीकृति, एक लक्षित संकेत के लिए सोलोलिटिनिब की संभावित बाजार और धन की पर्याप्तता के लिए मौजूदा और संभावित निवेशकों को चेतावनी दी गई है कि इन फॉरवर्ड-डिटेक्शन ब्योरे पर अनुचित रिलायंस न रखें, जो कि केवल इस तारीख की चर्चा करते हैं। इन और अन्य जोखिमों में से, अमेरिका के प्रतिभूति और विनिमय आयोग के साथ ची-मेड की फाइलिंग को देखें और एआईएम ची-मेड पर इस प्रेस विज्ञप्ति में दी गई जानकारी को अपडेट या संशोधित करने की कोई बाध्यता नहीं है, चाहे नई जानकारी के परिणामस्वरूप, भविष्य की घटनाओं या परिस्थितियों या अन्यथा। निवेशक पूछताछ।